製薬のフリーランス求人・案件一覧（118件）

案件の内容

ライフサイエンス業界のクライアントが運用するSAP ECC（FI/Logistics）環境を対象に、台湾法人向け展開プロジェクトに参画していただきます。台湾税制要件の整理とシステム適用検討、クライアント調整、必要に応じたアドオン機能の設計・開発支援が主な業務です。

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案件の内容

大手製薬会社におけるSAP S/4HANA導入プロジェクト（ECC6.0からの移行・業務統合を含む大規模PJ）の総合テストフェーズを担当していただきます。総合テストの実施・推進、テスト実行管理（進捗・品質・課題）、UAT支援、移行リハーサル・データ検証支援などが主な業務です。

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案件の内容

製薬業向けのデータ分析基盤において、AWSおよびSnowflakeを活用したデータプラットフォームの構築・運用支援を担当していただきます。データパイプラインの設計・開発・最適化、SQLを用いた大規模データ処理およびシステム間データ連携を推進いただきます。

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案件の内容

製薬業向けデータ分析基盤の構築・運用支援を担当していただきます。AWSおよびSnowflakeを活用したデータパイプラインの設計・開発・最適化、SQLを用いた大規模データ処理およびシステム間データ連携の実現が主な業務です。

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案件の内容

製薬業向けのデータ分析基盤において、AWSとSnowflakeを活用したデータプラットフォームの構築・運用支援を担当していただきます。データパイプラインの設計・開発・最適化、SQLによる大規模データ処理とシステム間データ連携、ステークホルダーと連携したデータ統合の推進が主な業務です。

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案件の内容

グローバルテンプレート導入後のサポートを担当いただきます。 ・キーユーザからの問い合わせの一次対応 ・グローバルテンプレートへの変更要請の整理支援 ・グローバルテンプレート変更（3ヶ月に1度発生）の顧客利用範囲への影響評価、必要時のリグレッションテスト ・国内の顧客側 IT マネージャの対面対応（IT マネージャの支援）※必要時グローバル会議に参加 ・自社作業状況の管理 【対象システム】SAP S/4、SAP EWM、SCP アプリケーション、サプライヤポータル 【対象業務（モジュール領域）】計画、製造、構内倉庫・物流、品質管理、品質保証、物流・グループ会社間取引、設備メンテナンス

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案件の内容

製薬企業向けの検体管理システム開発において、要件定義書の作成から設計・製造・テストまでの各フェーズをご担当いただきます。

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案件の内容

製薬会社の各担当者が抱える課題や内製開発に関するQA対応、IT観点での課題改善支援を担当していただきます。Excel管理からPower Platformアプリへ移行する際の考慮点の説明や技術支援に加え、リーダーとして顧客との直接セッションやメンバーリードも担います。

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案件の内容

製造業（食品／組立加工／医薬等）の原価管理システム導入支援を行います。企画・要件定義から顧客およびメンバーのマネジメントまで担当いただくポジションで、Fit&Gap分析、業務要件定義、パラメータ設定、テスト支援、顧客折衝が主な業務です。

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案件の内容

製薬業界のグローバルSAPテンプレート導入後のサポート案件です。キーユーザーからの問い合わせ一次対応、テンプレートへの変更要請の整理支援、四半期ごとのテンプレート変更時の影響評価とリグレッションテストを担当し、顧客側ITマネージャーの支援を行っていただきます。

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案件の内容

製薬業界のグローバルSAPテンプレート導入後のサポートを担当していただきます。キーユーザーからの問い合わせ一次対応、テンプレートへの変更要請の整理支援、テンプレート変更時の影響評価とリグレッションテスト、顧客側ITマネージャーの支援が主な業務です。

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案件の内容

製薬業界向けの検体管理システム開発です。要件の精査、設計、開発、テスト、導入支援に加え、必要に応じてCSV関連文書の作成支援まで担当いただきます。既存の設計・規約に沿って進められる方を想定しています。

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案件の内容

製薬業界の企業におけるMicrosoft 365のテナント統合プロジェクトにおいて、技術支援を担当していただきます。

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案件の内容

製薬企業向けの検体管理システム開発を担当いただきます。要件の精査、設計、開発、テスト、導入支援、必要に応じたCSV関連文書の作成支援が主な業務です。

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案件の内容

製薬工場で実施する製品試験および試験記録の運用改善を支援いただきます。LIMSの適切な活用とデータインテグリティ確保に向け、品質保証担当・システムベンダーと連携して改善活動を推進する役割です。

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案件の内容

製薬業界の企業にて、Microsoft 365新テナント導入の統括補佐および既存M365テナント移行PJ立ち上げ補佐を担当。運用方針作成補佐と運用遂行、情シス・ベンダー・利用部門との協業、障害・問い合わせ対応の一次判断支援とエスカレーション、運用手順・標準化整備・ベンダーマネジメントまで一貫対応します（メンバーポジション）。

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案件の内容

製薬業界の企業にて、Microsoft 365新テナント導入の統括補佐および既存M365テナント移行PJ立ち上げ補佐を担当。運用方針作成補佐と運用遂行、情シス・ベンダー・利用部門との協業、障害・問い合わせ対応の一次判断支援とエスカレーション、運用手順・標準化整備・ベンダーマネジメントまで一貫対応します（リードポジション）。

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案件の内容

製薬会社の工場に導入されている製造実行システム（MES）への製造指図登録支援を担当いただきます。複数工場への展開に向けて製造指図登録手順の標準化を推進します。紙の製造指図記録書の確認、運用担当者との調整、MES登録画面操作を行います。

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案件の内容

製薬グローバルSAP案件のプロジェクトマネージャー業務です。グローバルテンプレート導入後のサポートとして、キーユーザからの問い合わせ一次対応、テンプレート変更要請の整理支援、テンプレート変更（3ヶ月に1度発生）の顧客利用範囲への影響評価やリグレッションテストを担当いただきます。

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案件の内容

製薬企業向けにM365の新テナント導入と既存テナントの移行対応、および新テナントの運用設計・遂行を担う案件です。情シス・ベンダー・利用部門との調整、運用手順の標準化、ベンダーマネジメントをメンバーポジションとしてご担当いただきます。

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